Reportar un posible efecto adverso

Reporte de eventos adversos

Un evento adverso es cualquier manifestación médica no deseada que ocurre después del uso de un medicamento, independientemente de que exista o no una relación causal confirmada con el producto.

La información suministrada mediante este formulario contribuye a la vigilancia continua de la seguridad de nuestros productos y a la protección de los pacientes y usuarios.

¿Dónde encuentro el número de lote y la fecha de vencimiento?

Normalmente aparecen impresos en el empaque exterior y en la etiqueta del producto. Imagen ilustrativa.

Caja y frasco de IGC-AD1 indicando dónde encontrar el nombre del producto, el número de lote y la fecha de vencimiento

Detalles del evento adverso

Describa el evento presentado e indique, cuando sea posible, la fecha de inicio, su duración, gravedad, evolución y desenlace. Señale también si el evento ya se resolvió, continúa presente o requirió atención médica, hospitalización, suspensión del producto u otra intervención.

Incluya cualquier antecedente o información clínica que pueda ser relevante antes, durante y después del evento, así como otros medicamentos, productos o tratamientos utilizados.

Información del paciente

Información del reportante

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